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Dossier zur Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Cenegermin-Augentropfen wurden von der FDA für den US-Markt zugelassen: Erster biotechnologischer Wirkstoff zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Neurotropher Keratitis, erhältlich in Deutschland seit November 2017
Nepafenac|Nevanac&174|67|2013 | PZ – Pharmazeutische Zeitung
